FDA одобрило 20% иммуноглобулин для подкожного введения для пациентов с первичным иммунодефицитом
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США одобрило 20% раствор иммуноглобулина для подкожного ведения – Hizentra для предотвращения инфекций у пациентов с первичным иммунодефицитом.
Хотя иммуноглобулин с 1980-х гг. является основным средством терапии первичного иммунодефицита, многие пациенты плохо переносят внутривенные инфузии из-за побочных эффектов или неудобства введения. Подкожное введение позволяет пациентам самим делать себе уколы с помощью небольшой помпы. Это удобный и безопасный способ введения. Кроме того, Hizentra можно хранить при комнатной температуре.
Клинические исследования показали эффективность и хорошую переносимость препарата как у взрослых, так и у детей.
- Правительство не будет экономить на социальных статьях из-за кризиса
- В 2012 году Минздрав России выдал 916 разрешений на все виды клинических исследований
- Эксджива одобрен для лечения гигантоклеточной опухоли кости
- Разработано новое лекарство от гепатита C
- 31 мая — Всемирный день борьбы с рассеянным склерозом