FDA одобрило аналог препарата Xeloda
FDA одобрило дженерик препарата для лечения метастатического колоректального рака и рака молочной железы Xeloda (capecitabine) швейцарской компании Roche, разработанный израильской Teva. Это первый дженериковый аналог перорального химиотерапевтического препарата.
Регуляторы учли, что Xeloda может усиливать эффект антикоагулянтов, в частности варфарина. Соответственно, в аннотации к дженерику также будет размещено предупреждение об увеличении опасности кровотечения у пациентов, принимающих антикоагулянты.
Срок действия патента на Xeloda в США истекает в конце 2013 г. В начале года Roche урегулировала патентный спор с индийской дженериковой компанией Intas Pharmaceuticals. Согласно достигнутому соглашению, индийская компания получила право на выпуск аналога до окончания срока патентной защиты.
По данным сайта https://www.pharmvestnik.ru/
- Новые данные по лечению нейрофиброматоза 2 типа
- FDA одобрило вакцину против гриппа на сезон 2011–2012гг.
- Кисломолочные продукты помогают при лечении депрессии
- ФГБНУ «Научный центр здоровья детей» запускает проект первого банка донорского грудного молока
- Потеря зубов может существенно увеличивать риск развития инфарктов и инсультов
