FDA одобрило Ботокс для лечения хронической мигрени

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило Ботокс для инъекций (ботулин токсин А) для лечения хронической мигрени у взрослых.

Клинические испытания препарата проводились в 2008 году. В исследованиях приняли участие 1384 пациента из США и Европы, страдавших хронической мигренью (наличие головной боли общей продолжительностью более двух недель в течении месяца). Исследования проводились в течение 3 месяцев.

Наиболее распространенные побоные эффекты - боль в ше в месте инъекции.

Производитель компания Allergan Inc.