FDA одобрило дженериковую версию препарата Солодин (миноциклин)
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило дженериковую версию препарата Солодин (миноциклина гидрохлорид) - антибиотика, применяемого для лечения акне. Производитель препарата - компания Lupin.
Миноциклин в форме таблеток пролонгированного действия в дозировке 65 мг, 80 мг, 105 мг и 115 мг предназначен только для лечения гнойной пустулезной формы акне у пациентов старше 18 лет.
0
0
Вас может заинтересовать
- В Канаде одобрен новый противозачаточный препарат Seasonique
- Белок Клото: новое направление в диагностике и лечении некоторых видов рака
- VII Московский Международный конгресс «Биотехнология: состояние и перспективы развития»
- GE Healthcare и «Корпорация развития Северного Кавказа» договорились о сотрудничестве
- 4 марта – Всемирный день борьбы с ВПЧ