FDA одобрило Nymalize для пациентов с субарахноидальными кровоизлияниями

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США одобрило Нимализ/Nymalize (нимодипин/nimodipine) для улучшения неврологического исхода у взрослых пациентов с субарахноидальными кровоизлияниями. Ранее препараты нимодипина выпускались только в форме желатиновых капсул. Препарат чаще всего было необходимо вводить пациентам через назогастральный зонд, извлекая его из капсул шприцем. Иногда это приводило к ошибкам медицинских работников, вводивших препарат внутривенно, что являлось причиной тяжёлых осложнений, вплоть до летального исхода.

Одобрение Nymalize поможет свести подобные ситуации к минимуму. Ранее препарату был присвоен статус орфанного.

Наиболее распространённым побочным эффектом препарата является снижение артериального давления, что требует тщательного наблюдения за кровяным давлением пациентов.

Производителем препарата является Arbor Pharmaceuticals Inc.