FDA одобрило препарат Daytrana для подростков

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными
средствами США (FDA) одобрило препарат Daytrana (метилфенидат
трансдермальная система) для лечения синдрома дефицита внимания и
гиперактивности у подростков в возрасте от 13 до 17 лет.
 Daytrana в виде трансдермальной системы (пластыря) уже одобрена FDA
для применения у детей в возрасте от 6 до 13 лет.

Эффективность препарата была доказана в ходе мультицентрового
7-недельного рандомизированного, двойного слепого исследования с
участием 217 подростков с диагнозом СДВГ.

Наиболее распространенный побочный эффект от применения препарата -
нарушения аппетита, тошнота, бессонница, потеря веса, головокружения,
боль в животе и анорексия. У большинства участников исследования
наблюдалась эритема в области применения.

Время действия пластыря - около 9 часов. Возможные дозировки: 10 мг,
15 мг, 20 мг, 30 мг. Дозировку определяет лечащий врач.