FDA одобрило препарат Namenda XR
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Наменда XR (Namenda XR) для лечения умеренной и тяжелой деменции при болезни Альцгеймера.
21 июня FDA одобрило препарат Наменда XR / Namenda XR (мемантина гидрохлорид) – это капсулы замедленного высвобождения 28 мг для приема один раз в сутки.
Эффективность и безопасность Наменды XR были доказаны в ходе двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований с участием 677 пациентов, уже принимающих ингибиторы холинэстеразы. Результаты исследований показали, что применение Наменды XR приводит к статистически значимому улучшению когнитивных функций и общего клинического статуса по сравнению с плацебо.
Препарат противопоказан пациентам с повышенной
чувствительностью к мемантину, а также с тяжелыми нарушениями функции печени или
почек.
Наиболее распространенными побочными эффектами препарата являются головная
боль, диарея и головокружение.
- Физические упражнения и здоровый рацион замедляют нарушение умственной деятельности у пожилых людей
- 12 ноября в Москве состоится VI Всероссийский конгресс пациентов
- 13-е «Вейновские чтения» пройдут 9-11 февраля в новом формате научного мероприятия
- Онкология: случаи недиагностированной депрессии
- Международная группа ученых призвала мировое медицинское сообщество применять концепцию снижения вреда в борьбе с табакокурением
