FDA одобрило Synribo для лечения хронической гранулоцитарной лейкемии
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов одобрило Synribo (омацетаксина мепесукцинат) для лечения взрослых пациентов с хронической гранулоцитарной лейкемией (ХГЛ) – заболеванием крови и костного мозга. Synribo предназначен для лечения пациентов, развитие заболевания у которых продолжилось после лечения как минимум двумя препаратами, относящимися к классу ингибиторов тирозинкиназы (ИТК).
Synribo блокирует ряд белков, отвечающих за рост раковых клеток. Препарат используется для подкожного введения.
Эффективность Synribo в хронической фазе ХГЛ проявлялась в снижении количества клеток, несущих филадельфийскую хромосому – аномальную хромосому, обнаруживаемую у большинства пациентов с ХГЛ. В прогрессирующей фазе эффективность препарата выражалась в нормализации количества лейкоцитов или большом гематологическом ответе.
Основные побочные эффекты, выявленные в клинических исследованиях, включали снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), эритроцитов (анемия), нейтрофилов (нейтропения), что может приводить к инфекционным заболеваниям и жару (фебрильная нейтропения); диарею, тошноту и др.
Маркетинг Synribo осуществляет Teva Pharmaceuticals.
0
0
Вас может заинтересовать
- Современная иммунотерапия герпесвирусных инфекций
- Всемирный день борьбы с гепатитом: узнай все самое важное!
- Россия предложит ВОЗ и G8 направить усилия на решение проблемы реабилитации пациентов после инсульта
- Энтеральное питание Нестле представили на Всероссийском конгрессе онкологических пациентов
- Школа для терапевтов и кардиологов «Спорные вопросы гастропротекции у коморбидных пациентов терапевтического и кардиологического профиля», Волгоград