FDA одобрило вакцину Fluzone Intradermal компании Sanofi Pasteur
Компания Sanofi Pasteur, подразделение вакцин Sanofi, получила одобрение FDA на вакцину Fluzone Intradermal.
Fluzone Intradermal предназначена для активной иммунизации взрослых в возрасте 18—64 лет против гриппа, вызываемого подтипами вируса A и B. В 0,1 мл дозы вакцины, которая вводится с помощью сверхтонкой иглы длиной 0,06 дюйма (1,5 мм), содержится 9 мкг геммаглютинина каждого штамма. Препарат расфасован в систему для микроинъекций, разработанную для введения вакцины в дермальный слой кожи у взрослых.
В клинических исследованиях иммунный ответ на Fluzone Intradermal был аналогичен тому, который вызывала вакцина Fluzone, вводившаяся внутримышечно.
0
0
Вас может заинтересовать
- Минздрав собирается выпускать в России аналоги 57 стратегически важных лекарств
- EMEA проверит связь нарколепсии с вакциной от гриппа H1N1
- Консультативный совет FDA одобрил стимуляторы эритропоэза при почечной недостаточности
- Прием заявок на премию Prix Galien Россия 2014 официально открыт
- Инновация для науки и совершенство в диагностике маленьких пациентов