FDA ограничивает применение Авандии из-за риска тяжелых побочных эффектов со стороны сердца
Агентство по контролю за продутками питания и лекарственными средствами США (FDA) сообщает специалистам в сфере здравоохранения, что в инструкцию, упаковку и руководство по применению препарата Авандия (росиглитазон) внесена информация о риске тяжелых побочных эффектов со стороны сердца (включая инфаркт миокарда) на фоне терапии.
Информация о возможных рисках для сердца при применении препарата была впервые анонсирована в сентябре 2010 года.
Росиглитазон выпускается под торговым наименованием Авандия, а также в комбинации с метформином под торговым наименованием Авандамет и в комбинации с глимепиридом под наименованием Авандарил.
Кроме указания рисков побочных реакций со стороны сердца, инструкия содержит также следующую информацию:
Росиглитазон (и комбинированные препараты, содержащие росиглитазон) следует применять только у пациентов, уже получающих эти препараты; у пациентов, уровень сахара в крови которых не поддатся контролю другими антидиабетическими препаратами, и которые после консультации с врачом не хотят принимать препараты пиоглитазона (Актос, Амальвия и другие).
- Дети с неалкогольной жировой дистрофией печени: высокий риск трансплантации и летального исхода
- Экспериментальная вакцина защищает от лихорадки Эбола
- Эпидемиологическая ситуация по острым респираторным инфекциям ухудшается
- Октябрь – международный месяц борьбы с раком молочный железы
- 33-ая региональная конференция "Сложные и нерешенные проблемы анестезии и интенсивной терапии в онкологии"