FDA: пропилтиоурацил может вызвать серьезное повреждение печени

Данные, поступавшие в FDA (AERS), позволяют предположить, что риск гепатотоксичности при применении пропилтиоурацила (propylthiouracil) превышает риска таких реакций при применении метимазола (methimazole). FDA выявило 32 (AERS) случая (22 – у взрослых и 10 у детей) серьезных повреждений печени, связанных с применением пропилтиоурацила.
Хотя оба препарата, и пропилтиоурацил, и метимазол, показаны к применению для лечения гипертиреоза при болезни Грейвса, врачам необходимо внимательно относиться к выбору препарата для начальной терапии пациента с недавно диагностированной болезнью Грейвса.
Врачам следует контролировать состояние пациентов, получающих пропилтиоурацил, чтобы не пропустить симптомы повреждения печени, особенно в течение первых 6 месяцев начальной терапии. Пропилтиоурацил не назначают детям, за исключением случаев, когда отмечаются аллергические реакции или непереносимость метимазола и нет других вариантов терапии.