FDA: развитие прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии на фоне применения препарата Adcetris (брентуксимаб ведотин)
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) сообщает о двух случаях развития прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии на фоне применения Adcetris (брентуксимаб ведотин) - препарата для лечения лимфомы Ходжкина и системной анапластической крупноклеточной лимфомы.
В связи с зарегистрированными случаями развития такого тяжелого и потенциально угрожающего жизни побочного эффекта, как прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия, FDA приняло решение о внесении эой информации в инструкцию к препарату Adcetris.
Кроме того, была добавлена информация о негативном лекарственном взаимодействии Adcetris с препаратом блеомицином для лечения рака легкого из-за повышенной легочной токсичности.
Симптомы ПМЛ могут развиваться в течение нескольких недель или месяцев. В числе признаков ПМЛ могут быть: изменения поведения и натроения, спутанность сознания, когнитивные нарушения, потермя памяти, изменения речи, походки и зрения, выраженная слабость с одной стороны тела. Пациенты, заметившие симптомы, напоминающие признаки ПМЛ, должны немедленно сообщить об этом лечащему врачу.
Источник: drugs.com
- Донепезил вошел в новый стандарт лечения болезни Альцгеймера
- Минздрав России разработал перечень наименований лекарственных форм
- Новые данные по безопасности лекарственного препарата Фактор VII
- GE Healthcare и «Корпорация развития Северного Кавказа» договорились о сотрудничестве
- Три подхода по 10 минут: план упражнений на день