FDA: риск развития тяжелых грибковых инфекции при применении блокаторов фактора некроза опухоли
Фармацевтическая компания Centocor Ortho Biotech и Агенство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами (FDA) США) напоминают работникам здравоохранения о риске серьезных грибковых инфекций, связанных с применением блокатора фактора некроза опухоли альфа Simponi (golimumab).
Ранее FDA сообщало, что у пациентов, принимавших другие блокаторы фактора некроза опухоли альфа (TNF-alfa), такие как Cimzia (certolizumab pegol), Enbrel (etanercept), Humira (adalimumab), и Remicade (infliximab), не диагносцировали вовремя легочный и генерализованный гистоплазмоз, коккцидиомикоз, бластомикоз и другие оппортунистические грибковые инфецкии. Это привело к задержкам соответствующей противогрибковой терапии, а в некоторых случаях даже к летальным.
Врачи должны выяснить у пациентов, получающих блокаторы фактора некроза опухоли альфа и имеющих симптомы, подозрительные в отношении системных грибковых инфекций (такие как лихорадка, потеря массы тела, повышенное потоотделение, кашель, одышка и/или инфильтраты в легких), или другие признаки тяжелого системного заболевания (в т.ч. сопутствующий шок), проживали или посещали ли они страны, эндемичные по микозам.
Пациентам с риском развития гистопламоза или других инвазивных грибковых инфекций врачи должны назначать эмпирическую противогрибковыую терапию до идентификации возбудителя.
- Применение бета-блокаторов ведет к катаракте?
- Новое кровоостанавливающее средство ANKAFERD BLOOD STOPPER
- Старт всероссийского проекта «В фокусе внимания: вирусные гепатиты»
- В России зарегистрирован инновационный антибиотик Зербакса®
- Российский фармпром «удержал рубежи» в период пандемии