FDA: риск тромбозов при применении оральных контрацептивов, содержащих дроспиренон

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) вносит в инструкции к противозачаточным препаратам, содержащим дроспиренон, предупреждение о повышенном риске возникновения тромбозов при приеме дроспиренона по сравнению с друними оральными контрацептивами (ОК).

Такие результаты были получены в ходе анализа последних эпидемиологических исследований пероральных контрацептивов, содержащих дроспиренон (синтетический гормон, аналог прогестерона).

Женщинам, которые собираются принимать ОК, необходимо проконсультироваться с врачом относительно риска тромбозов.

Основные ОК, содержащие дроспиренон: Джес, Ярина (Ясмин), Сафирал (Safyral). Статистика в среднем такова: из 10 тыс. женщин, которые не беременны и принимают дроспиренон в течение года, у 1-5 женщин разовьется тромбоз.