FDA считает, что риск развития рака при применении Эзетимиба маловероятен

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) закончило анализ возможной связи применения эзетимиба (Zetia, Merck/Schering-Plough), комбинации эзетимиба и симвастатина (Vytorin, Merck/Schering-Plough), и повышенного риска рака и случаев смерти, связанных с раком. FDA сделало вывод, что препарат скорее всего безопасен с этой точки зрения.

Основываясь на имеющейся информации, FDA считает связь между эзетимибом и раковыми заболеваниями маловероятной.

Анализ основывался на результатах исследования симвастатина и эзетимиба при стенозе аорты (SEAS), в ходе которого было отмечено повышенное количество случаев рака и смертей, связанных с раковыми заболеваниями, по сравнению с плацебо в течение 5 лет исследования.

Кроме SEAS, в обзоре FDA также участвовали результаты исследований SHARP и IMPROVE-IT.

FDA анализировало различные факторы и пришло к выводу, что эзетимиб не повышает риск развития раковых заболеваний. FDA не рекомендует врачам прерывать применение препаратов.