FDA запретило лечение рака молочной железы препаратом Авастин

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) приняло решение об отзыве регистрации препарата Авастин (бевацизумаб) для лечения рака молочной железы, так как исследования не выявили улучшения состояния здоровья пациенток с раком молочной железы. Кроме того, профиль безопасности препарата по этому показанию признан неблагоприятным.

По данным FDA, недостаточно доказательств того, что препарат Авастин продлевает жизнь и улучшает качество жизни больных. У пациентов, принимающих Авастин, повышается риск повышения артериального давления, кровотечения, сердечной недостаточности и инфаркта миокарда, а также перфорации тканей желудка и кишечника.

Авастин по-прежнему рекомендован для лечения таких онкологических заболеваний, как рак толстой кишки, почек и легких. Препарат был разработан компанией Genentech, которую приобрела швейцарская фармацевтическая компания Roche Pharmaceuticals. FDA одобрило Авастин для лечения рака молочной железы в США в 2008 году.