Компания «Рош» представила новые данные по препарату окрелизумаб

 На ежегодной конференции Американской академии неврологии (American Academy of Neurology) компания «Рош» представила новые данные по препарату окрелизумаб, свидетельствующие о значимом замедлении прогрессирования инвалидизации у пациентов с рецидивирующим и первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

• Согласно новым данным, действие препарата по снижению риска прогрессирования инвалидизации коррелирует с концентрацией вещества в плазме крови и степенью снижения уровня B-клеток.
• Данные длительного наблюдения показывают, что более раннее начало лечения препаратом окрелизумаб при РРС и ППРС обеспечивает значимое снижение риска устойчивого прогрессирования инвалидизации.
• Свыше 100 тысяч человек в мире получили лечение препаратом окрелизумаб в клинических исследованиях и реальной практике; представленные данные подтверждают устойчивое и благоприятное соотношение «польза-риск» препарата.

Компания «Рош» представила новые данные по препарату окрелизумаб (торговая марка Окревус^®) при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе (РС) на 71-й ежегодной конференции Американской академии неврологии (AAN), проходящей с 4 по 10 мая в Филадельфии, штат Пенсильвания, США. Согласно последним результатам анализа данных, действие препарата по снижению риска прогрессирования инвалидизации коррелирует с концентрацией вещества в плазме крови и степенью снижения уровня B-клеток. Кроме того, было подтверждено, что применение препарата значительно замедляет прогрессирование инвалидизации при РС.

Опыт применения окрелизумаба в реальной клинической практике быстро растет; во всем мире лечение препаратом получили уже свыше 100 тысяч пациентов. Окрелизумаб – первый и единственный лекарственный препарат с режимом применения 1 раз в шесть месяцев, одобренный для применения при рецидивирующем РС (РРС) и первично-прогрессирующем РС (ППРС). На конференции AAN были также представлены обновленные данные по безопасности окрелизумаба, включающие информацию по применению препарата во всех клинических исследованиях препарата, то есть суммарно у 4 501 пациентов с РРС и ППРС в течение 12 559 пациенто-лет. Они соответствуют предыдущим результатам и дополнительно подтверждают благоприятное соотношение «польза-риск» препарата.

«Это первые результаты, показывающие, что большая концентрация окрелизумаба в плазме крови ассоциируется с лучшим контролем прогрессирования инвалидизации без риска для безопасности, — говорит Стивен Хаузер, председатель Научного наблюдательного совета по клиническим исследованиям OPERA, директор Института нейронаук им. Вейлла, заведующий кафедрой неврологии в Университете Калифорнии в Сан-Франциско. — Эти результаты, вкупе с долгосрочными данными, демонстрирующими снижение риска необратимого прогрессирования инвалидизации при лечении окрелизумабом, являются убедительными аргументами в пользу начала терапии на ранних стадиях заболевания и предоставляют важную информацию, которую врачи могут использовать для принятия решений о лечении».

Окрелизумаб в настоящее время одобрен в 85 странах мира, в том числе в России¹, Северной Америке, Южной Америке, на Ближнем Востоке, в Восточной Европе, а также в Австралии, Швейцарии и Европейском союзе.

Полную информацию о сессиях и списки презентаций на конференции AAN 2019 года можно найти на сайте: https://www.aan.com/conferences-community/annual-meeting/