Необходимость внесения изменений в препараты интерферона бета

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России в ответ на письмо Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России №20-3/823 от 24.12.2014 по вопросу обновления данных по безопасности применения препаратов интерферона бета сообщает следующее.

Проанализировав данные, изложенные в обращении Росздравнадзора, а также инструкции по применению данных препаратов, Экспертное учреждение пришло к следующему заключению: инструкции по применению препаратов интерферона бета требуют внесения подробной информации в действующие инструкции по применению о риске развития тромботической микроангиопатиии при применении данных препаратов.