Новое глобальное исследование дает дополнительную информацию об интенсифицированном режиме дозирования препарата Плавикс

Исследование CURRENT-OASIS 7 показало отсутствие дополнительных преимуществ по влиянию на комбинированную первичную конечную точку при повышении дозировки в общей популяции пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС), а также продемонстрировало новые важные результаты при применении более высокой нагрузочной дозы препарата Плавикс® для пациентов, которым проводится ангиопластика коронарных артерий (ТБА). Группа исследователей OASIS представила предварительные результаты клинического исследования CURRENT-OASIS 7 на конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC) в Барселоне. Спонсорами исследования выступили Группа санофи авентис (EURONEXT: SAN и NYSE: SNY) и Бристол-Майерс Сквибб (BMS) (NYSE:BMY), партнеры по коммерческому продвижению и разработке препарата Плавикс® (клопидогрел). CURRENT-OASIS 7 – крупнейшее клиническое исследование, в котором приняло участие 25 087 пациентов, по оценке различных режимов дозирования препарата Плавикс® (клопидогрел) плюс аспирин у различных групп пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС): нестабильная стенокардия /инфаркт миокарда без повышения -сегмента ST/ инфаркт миокарда с повышением сегмента ST. Исследование проводилось с целью оценки эффективности и безопасности интенсивного режима применения клопидогрела (600 мг – нагрузочная доза в 1-й день / 150 мг – 2-7 день / 75 мг 8-30 день) по сравнению с зарегистрированной дозировкой препарата Плавикс® (300 мг – нагрузочная доза в 1-й день / 75 мг – 2-30 дни) у пациентов, которым планируется использовать раннюю инвазивную стратегию лечения при помощи чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ).

Полный текст см. в разделе Новости Фармацевтических компаний