Поделиться
Новое показание для Humira
Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) расширило показания для препарата Humira (адалимумаб).
Humira утвержден для лечения неспецифического язвенного колита умеренной и тяжелой степени у взрослых. Препарат представляет собой рекомбинантное моноклональное антитело, пептидная последовательность которого идентична IgG1 человека. Адалимумаб селективно связывается с ФНОα и нейтрализует его биологические функции.
FDA ранее утвердило Humira для лечения ревматоидного артрита (2002), псориатического артрита (2005), анкилозирующего спондилита (2006), болезни Крона (2007), псориаза (2008) и ювенильного идиопатического артрита (2008).
Режим дозирования для Humira при неспецифическом язвенном колите: начальная доза - 160 мг, вторая доза (через две недели) составляет 80 мг, поддерживающая доза (каждые две недели) - 40 мг. Препарат следует использовать только у пациентов, у которых к восьмой неделе терапии наблюдается клиническая ремиссия.
В ходе клинических исследований не было выявлено новых побочных эффектов. Общие побочные эффекты Humira включают инфекции, реакции в месте инъекции, головную боль, сыпь.
0
0
Вас может заинтересовать
- Агонисты гонадотропин-рилизинг гормонов могут повышать риск гипергликемии
- В Подмосковье отметили Всемирный день борьбы с гепатитом
- DSM Group: Объем российского фармрынка по итогам перврго полугодия 2014 г. составил 538,25 млрд руб.
- Мигрень. Что делать?
- Россияне вошли в Совет директоров Международной федерации пациентов с болезнью Бехтерева
