Новые данные в исследовании пембролизумаба в лечении распространенного рака пищевода или пищеводно-желудочного перехода

Международная биофармацевтическая компания MSD объявила о том, что в исследовании 3 фазы KEYNOTE-181 пембролизумаб продемонстрировал увеличение общей выживаемости у пациентов с распространенным или метастатическим раком пищевода или пищеводно-желудочного перехода при наличии в опухоли PD-L1 экспрессии (комбинированный показатель позитивности, CPS ≥10) при применении во 2-й линии терапии. Пембролизумаб значительно увеличивает общую выживаемость у пациентов с PD-L1 экспрессией (CPS ≥10) по сравнению с химиотерапией (паклитаксел, доцетаксел или иринотекан), независимо от гистологического типа опухоли. Профиль безопасности пембролизумаба, показанный в исследовании, соответствовал наблюдаемому в клинических исследованиях, результаты которых были опубликованы ранее. Полученные результаты будут представлены в регулирующие органы по всему миру.

«Полученные данные свидетельствуют о статистически и клинически значимом увеличении общей выживаемости пациентов с распространенным раком пищевода или пищеводно-желудочного перехода при наличии экспрессии PD-L1 в опухоли (CPS ≥10). Пембролизумаб демонстрирует увеличение общей выживаемости пациентов в отношении уже шести типов опухолей и является первым PD-1 ингибитором для данной группы пациентов, – отметил доктор Рой Бейнс, старший вице-президент и руководитель Глобального подразделения клинических исследований, руководитель Научно-исследовательских лабораторий MSD. - Мы рады представить результаты, подтверждающие эффективность пембролизумаба в режиме монотерапии у пациентов с раком пищевода или пищеводно-желудочного перехода, ранее получавших лечение в связи с их заболеванием. Мы с нетерпением ждем продолжения исследований в этой области, в частности, результатов исследования 3 фазы KEYNOTE-590 по оценке эффективности и безопасности комбинации пембролизумаба с химиотерапией в 1-й линии терапии пациентов с раком пищевода».