Официальные требования по внесению изменений в инструкции лекарственных препаратов: дайджест от 10.04
Уважаемые коллеги!
Обращаем Ваше внимание на появление новых официальных требований к инструкциям по применению лекарственных препаратов. Информация представлена на нашем сайте:
- Необходимость внесения изменений в инструкции препаратов бупивакаина в лекарственной форме раствор для инъекций 5 мг/мл (содержащий и не содержащий в составе декстрозу) и раствор для интратекального введения 5 мг/мл;
- Необходимость внесения изменений в инструкции препаратов иматиниба в лекарственной форме капсулы и таблетки;
- Необходимость внесения изменений в инструкции препаратов мемантина;
- Необходимость внесения изменений в инструкции препаратов, содержащих в качестве действующего вещества альфа-адреноблокаторы;
- Необходимость внесения изменений в инструкции препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ибупрофен в лекарственной форме сусп. д/приема внутрь.

0

0
Вас может заинтересовать
- 18 мая стартует форум по медицинским информационным технологиям MedSoft-2011
- Экпертный комитет FDA рекомендовал одобрить противоопухолевый препарат Вотриент
- Состоялся семинар для врачей по вопросам ведения пациентов с СД 2 типа
- В Европе и Японии одобрен новый препарат для лечения ХОБЛ от компании Novartis
- Последняя сессия «Амбулаторного приема» в 2018 году – уже 6 ноября