Ожирение у детей может быть вызвано генетическими нарушениями
Именно такой вывод сделали британские ученые, исследовавшие геном 300 детей с тяжелой степенью ожирения.
Сравнив ДНК детей с ожирением и генетический материал семи тысяч здоровых людей, исследователи обнаружили отсутствие некоторых участков генома у пациентов с ожирением. По мнению ученых, к развитию тяжелой формы ожирения у детей приводит потеря участка (делеция), включающего ген SH2B1 в 16-й хромосоме.
Потеря участка указанного гена вызывает серьезные нарушения обмена веществ (в т.ч. уровня сахара в крови), которые и приводят к развитию ожирения. Кроме того, пациенты с делецией этого гена страдают от неумеренного и плохо контролируемого аппетита, т.к. головной мозг некорректно реагирует на гормон лептин, контролирующий аппетит.
Исследование опубликовано в сетевой версии журнала Nature.
- Более 6 млрд рублей из федерального бюджета будет направлено на совершенствование онкологической помощи в 2009 году - Путин
- Курение повышает риск развития мерцательной аритмии
- FDA: досрочно прекращено исследование препарата Дорибакс (дорипенем)
- ViiV Healthcare в сотрудничестве с Serdix делает еще один шаг к локализации производства инновационного препарата для терапии ВИЧ-инфекции в России
- III Всероссийский форум «Россия – территория заботы» соберет ведущих экспертов в области гериатрии