Пембролизумаб одобрен для лечения пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря высокого риска в США

Пембролизумаб – это первый PD-1 ингибитор, одобренный для лечения пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, у которых БЦЖ терапия оказалась неэффективной, при карциноме in situ (CIS) с папиллярной опухолью или без нее, при которой нельзя выполнить цистэктомию, или при отказе пациента.

Компания MSD сообщила, что FDA одобрило пембролизумаб для монотерапии мышечно-неинвазивного рака мочевого пузыря (МНИ РМП) у пациентов группы высокого риска, у которых БЦЖ терапия (бацилла Кальмета-Герена) оказалась неэффективной, при карциноме in situ (CIS) с папиллярной опухолью или без нее, при которой нельзя выполнить цистэктомию, или при отказе пациента от ее выполнения.

«Мышечно-неинвазивный рак мочевого пузыря высокого риска характеризуется высокой частотой рецидивов и прогрессирования. Исторически, у пациентов с этим заболеванием возможности нехирургических методов лечения при неэффективности БЦЖ терапии были ограничены, поэтому появление новой опции терапии будет с энтузиазмом встречено специалистами по лечению рака мочевого пузыря», – сообщил доктор Арюн В. Балар (Arjun V. Balar), доцент медицинской кафедры и директор отдела онкоурологии онкологического центра (NYU Langone Health’s Perlmutter Cancer Center).

«Новое показание пембролизумаба расширяет современные возможности терапии у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря высокого риска», – сообщил доктор Скот Эббингхаус (Scot Ebbinghaus), вице-президент отдела клинических исследований научно-исследовательского подразделения MSD.