Персонализированный подход в борьбе с раком яичников
Сегодня отмечается Всемирный день борьбы против рака яичников. Цель его – проинформировать мировую общественность о данном заболевании и его симптомах, а также привлечь внимание к проблемам женщин со злокачественными опухолями яичников.
В 2012 году рак яичников был выявлен у более, чем 238 тыс. женщин1. Это заболевание занимает 7 место в мире среди всех видов онкологических новообразований, диагностированных у женщин1. Смертность от рака яичников стоит на 8 месте среди причин смертности женщин с онкологическими заболеваниями: в 2012 году около 150 тыс. женщин умерли от рака яичников1. Существует ряд факторов2, которые влияют на развитие заболевания: возраст, факторы окружающей среды, образ жизни, семейный анамнез, ранняя диагностика.
В России у большинства женщин рак яичников был диагностирован на поздних стадиях: на III стадии – в 40,8% случаев, на IV – в 20,3% случаев3. Рак яичников имеет самый низкий уровень выживаемости из всех злокачественных опухолей репродуктивной системы. Чем позже он выявляется, тем ниже 5-летняя выживаемость: на I стадии она составляет 92%, на II/III стадиях – 72%, на IV уже лишь 27%4. Поэтому ранняя диагностика заболевания имеет огромное значение.
Как минимум 10-15% всех эпителиальных раков яичников связаны с наследственной предрасположенностью5. Если в семье были случаи рака яичников, женщинам рекомендуется пройти генетическое тестирование, так как риск развития заболевания у женщин со специфическими наследственными генетическими нарушениями значительно выше. К таким нарушениям относятся мутации в генах BRCA, которые вызывают большинство (около 90%) наследственных злокачественных опухолей яичников6.
Адель Федоровна Урманчеева, президент Российского общества гинекологов-онкологов RSGO, профессор: «Ежегодно в России более 12 тысяч женщин заболевают раком яичника. Болезнь характеризуется скрытым течением и выявляется на поздних стадиях, когда прогноз крайне неблагоприятный. У 15-20% пациенток заболевание носит наследственный характер, т.е. передается по материнской и отцовской линии, что уточняется при генетическом консультировании и молекулярном тестировании на наличие мутаций генов BRCA1 и BRCA2. Во-первых, это важно для самой заболевшей, т.к. поможет более точно определить лечебную тактику. Во-вторых, не менее важно это для родственников больной, т.к. при выявлении у них мутаций данных генов риск заболеть раком яичника, а также раком молочной железы возрастает в десятки раз по сравнению с общей женской популяцией. В этих случаях есть возможность активного диспансерного наблюдения уже с молодого возраста с целью выявления заболевания на ранней стадии».
Для понимания эпидемиологии мутаций генов BRCA и определения предпочтений врачей в отношении лечебных подходов компания «АстраЗенека» совместно с Российским обществом клинической онкологии RUSSCO проводит наблюдательное неинтервенционное исследование OVATAR. Основной целью исследования является предоставление точной и достоверной информации относительно 1й линии терапии пациенток с впервые выявленным серозным и/или эндометриоидным раком яичников, маточной трубы и перитонеальным раком в повседневной клинической практике в РФ путем оценки подходов к терапии 1й линии. В исследование планируется включить около 500 пациенток в 30 центрах РФ.
Александр Беденков, медицинский директор, «АстраЗенека Россия и Евразия»: «Исследование OVATAR позволит оценить эффективность терапии препаратами первой линии и проанализировать особенности рака яичников, ассоциированного с BRCA. Оценка доли и выявление характеристик больных раком яичников с мутацией BRCA позволяет сделать вывод о необходимости проведения генетического консультирования таких женщин и их семей для улучшения медицинской помощи».
Молекулярно-генетические исследования BRCA-мутаций у больных раком яичников являются перспективными с точки зрения персонализированной медицины. В частности, в настоящее время активно исследуется эффективность применения препаратов из группы PARP-ингибиторов для борьбы с BRCA-ассоциированным раком яичников. Они воздействуют на уязвимые звенья процесса репарации опухолевой ДНК, что приводит к избирательной гибели опухолевых клеток. В октябре 2014 года препарат из группы PARP-ингибиторов, разрабатываемый компанией «АстраЗенека», продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании II фазы.
Исследование и разработка инновационных препаратов для лечения онкологических заболеваний - одно из приоритетных направлений работы «АстраЗенека». Компания будет продолжать активно инвестировать в создание инновационных методов лечения социально-значимых заболеваний, в том числе злокачественных опухолей яичников.
- Препарат ИРЕССА (гефитиниб) одобрен для применения в первой линии терапии распространенного немелкоклеточного рака легкого у пациентов с наличием мутации гена EGFR на территории РФ
- «АстраЗенека» признана одной из лучших компаний для работы женщин-руководителей
- «АстраЗенека» представила проект строительства нового глобального научно-исследовательского центра и штаб-квартиры
- «АстраЗенека Россия» признана Работодателем мечты 2014 года
- Препарат дурвалумаб компании «АстраЗенека» достоверно снижает риск прогрессирования заболевания и смерти при неоперабельном раке лёгкого III стадии