COVID-19: Pfizer обратился к FDA для применения бустер-дозы вакцины у всего взрослого населения США

В связи с предстоящими праздниками, скоплением людей в помещениях и возможными путешествиями, что будет способствовать распространению COVID-19, в минувший вторник фармацевтическая компания Pfizer запросила регистрационные органы США об одобрении применения бустер-доз вакцины от коронавируса у всех слоев взрослого населения США старше 18 лет.

При подаче заявления на регистрацию компания предоставила результаты проведенного научного исследования с участием 10 000 человек. Испытание показало эффективность бустер-дозы, в том числе с учетом широкого распространения в стране агрессивного штамма «Дельта», около 95%.

На медиане в 11 месяцев после второй дозы вакцины Pfizer (полной вакцинации), участники испытания получали либо бустер-дозу (третью дозу вакцины), либо плацебо. Ученые отслеживали любые случаи COVID-19, возникавшие по прошествии недели и позже. Были зафиксированы 5 случаев инфекции COVID-19 в группе, получившей бустер-дозу вакцины и 109 случаев в группе плацебо. Побочные эффекты после получения бустер-дозы были схожими с побочными эффектами, возникавшими после основного этапа вакцинации.

Начиная с сентября в США к бустер-дозе вакцины от COVID-19 имеют доступ только граждане пожилого возраста, либо люди, попадающие в различные группы риска.

Источник