Представлены новые данные об использовании препарата Окревус^® 

Представленные на EAN новые данные показывают, что препарат ОКРЕВУС (окрелизумаб) компании «Рош» значительно снижает по нескольким показателям вероятность прогрессирования заболевания при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе

• ОКРЕВУС увеличил долю пациентов с рецидивирующим РС (РРС) и первично-прогрессирующим РС (ППРС), у которых поддерживалось соответствие критериям NEPAD (отсутствие подтверждённого прогрессирования или активности заболевания), по сравнению с препаратом Ребиф (Интерферон бета-1а) при РРС и по сравнению с плацебо при ППРС
• По сравнению с конкурентами, ОКРЕВУС существенно снизил для пациентов с РРС и ППРС вероятность того, что они будут нуждаться во вспомогательных средствах для улучшения мобильности
• У пациентов с ППРС ОКРЕВУС снизил риск более тяжелых форм прогрессирования инвалидизации по сравнению с плацебо

Компания «Рош» представила на 3-м Конгрессе Европейской академии неврологии (EAN), прошедшем 24-27 июня в Амстердаме (Нидерланды), результаты нового ретроспективного анализа данных программы клинических исследований III фазы по препарату ОКРЕВУС^® (окрелизумаб) с участием пациентов с рецидивирующей и первично-прогрессирующей формами рассеянного склероза (РРС и ППРС).

ОКРЕВУС значительно снизил активность заболевания и прогрессирование инвалидизации у пациентов с РРС и ППРС, что оценивалось по NEPAD (оценка отсутствия доказательств прогрессирования или активности заболевания), которая представляет собой новую композитную конечную точку при РС. В случае с РРС применение препарата ОКРЕВУС позволило значительно, на 82%, увеличить долю пациентов, у которых сохранялось соответствие критериям NEPAD, по сравнению с препаратом Ребиф^® (интерферон бета-1а) через 96 недель в объединенном экспериментальном анализе данных исследований III фазы OPERA I и II (p<0,001). У пациентов с ППРС ОКРЕВУС более чем в три раза повысил долю тех, у кого поддерживался статус NEPAD по сравнению с плацебо через 120 недель в экспериментальном анализе исследования III фазы ORATORIO (29,9% в группе ОКРЕВУС и 9,4% в группе плацебо, p<0,001).

NEPAD считается клинически значимой конечной точкой, так как он означает, что у пациента отсутствуют рецидивы, подтвержденное прогрессирование инвалидизации, оцениваемое по расширенной шкале оценки степени инвалидизации (EDSS), прогрессирование на уровне 20% и выше по результатам теста ходьбы на 25 футов на время (T25-FW) и теста с девятью колышками (9-HPT), а также отсутствуют поражения на Т1-взвешенных МРТ-изображениях с контрастированием гадолинием и новые или увеличившиеся поражения на T2-взвешенных МРТ-изображениях.

«Эти результаты подчеркивают, что существенное действие, которое ОКРЕВУС оказывает на прогрессирование инвалидизации, являются клинически значимым, -  говорит Людвиг Каппос, врач, заведующий кафедрой неврологии в Университетской больнице в Базеле (Швейцария). - Замедление прогрессирования инвалидизации или отсутствие необходимости использования трости или инвалидного кресла больными рассеянным склерозом имеет большое значение для их повседневной жизни. Особенно радуют такие результаты у пациентов с ППРС – инвалидизирующей формой РС, для лечения которой зарегистрированные средства в Европе отсутствуют».

В отдельном ретроспективном анализе данных исследований OPERA I и II, ОКРЕВУС значительно снизил риск утраты способности больных РРС ходить на большие расстояния без посторонней помощи (EDSS ≥4) или потребности в использовании ими трости или костыля (EDSS ≥6) по сравнению с интерфероном бета-1а через 96 недель (p≤0,005). В исследовании ORATORIO препарат ОКРЕВУС значительно снизил риск ограничения мобильности, когда пациент привязан к инвалидному креслу (EDSS ≥7) по сравнению с плацебо через 120 недель у пациентов с ППРС при исходном уровне EDSS ≤6 (p≤0,028).

Кроме того, в ретроспективном анализе данных плацебо-контролируемого исследования ORATORIO препарат ОКРЕВУС последовательно снижал риск подтвержденного прогрессирования инвалидизации (CDP) через 12- и 24-недели по трем основным показателям, позволяющим оценить нарастание инвалидизации по сравнению с традиционно оцениваемым у пациентов с ППРС.

Дополнительно были представлены промежуточные результаты исследования FLOODLIGHT - программы, основанной на мониторинге клинически важных показателей у пациентов с рассеянным склерозом и без указанного заболевания с использованием цифровых технологий. Были также представлены исходы беременности у всех пациенток, получавших ОКРЕВУС.

Наиболее частыми нежелательными явлениями, связанными с ОКРЕВУСом, во всех исследованиях III фазы были инфузионные реакции и инфекции верхних дыхательных путей, которые в основном были от легкой до умеренной степени тяжести.

Ведущие исследователи представили следующие устные и постерные доклады:

В рамках Конгресса EAN компания «Рош» провела интерактивный форум по РС: «Изменение представлений о рассеянном склерозе - необходимость изменения политики и улучшения результатов в Европе», 26 июня, понедельник, 16:00 - 17:00 pm CET.

ОКРЕВУС одобрен к применению в США. Заявка на регистрацию ОКРЕВУС проверена Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) и в настоящее время находится на рассмотрении.