Препарат Xyntha от гемофилии будет выпускаться в двухкамерном шприце

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Xyntha в виде готовой инъекции (предварительно заполненный двухкамерный шприц), созданный Pfizer–Wyeth против гемофилии.

Впервые FDA выдало разрешение на маркетинг обычного препарата Xyntha для лечения гемофилии типа А в феврале 2008 г.

Xyntha (antihemophilic фактор, рекомбинантный ген) для лечения гемофилии типа A — является генно-инженерным препаратом свертывающего фактора крови VIII, для лечения гемофилии типа А. Препарат, не содержащий альбумина, предназначен для предупреждения и контроля спонтанных или индуцированных повреждением кровотечений, а также предупреждения кровотечений при оперативных вмешательствах у пациентов с гемофилией типа А. FDA одобрило предварительно заполненный двухкамерный шприц для того, чтобы получить возможность оказать в критических случаях экстренную помощь больным, истекающим кровью.