Препарат Zelboraf одобрен в Европе
Plexxikon, входящий в структуру Daiichi Sankyo Group, получил одобрение Европейской комиссии на препарат Zelboraf (вемурафениб / vemurafenib) в качестве средства монотерапии у взрослых пациентов с нерезектабельной метастатической меланомой с наличием мутации BRAF.
Zelboraf разработан для селективного ингибирования мутации BRAF, которая присутствует примерно у половины больных меланомой.
Zelboraf и сопутствующий диагностический тест на наличие мутации cobas 4800 BRAF V600 уже зарегистрированы в США, Швейцарии, Израиле, Бразилии, Новой Зеландии и Канаде.
Генеральный директор Plexxikon Питер Хес (Hirth) заявил, что одобрение Zelboraf Европейской комиссией знаменует значительный прогресс для европейских пациентов с метастатической меланомой, возможности лечения которых исторически были очень ограничены. «Мы очень рады, что наша стратегия совместной разработки Zelboraf и сопутствующего диагностического теста помогла ускорить доступность этого продукта персонализированной медицины для этих пациентов», — добавил Хес.
Источник: pharmvestnik.ru
- Комиссия Совета Федерации по физической культуре, спорту и развитию олимпийского движения приняла ключевые решения по вопросу допинга
- Препарат Милотарг компании Pfizer снят с производства
- Дешевые очки опасны для здоровья
- Акции «Розовая ленточка в твоем городе» - 5 лет!
- Вебинар для хирургов «Лапароскопическая нефрэктомия»