Утвержден регламент ввоза в РФ лекарств для проведения клинических испытаний
Утвержден Административный регламент Минздрава России по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию РФ конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента. Соответствующий приказ Минздрава №58н от 02.08.2012 г. зарегистрировал 4 марта Минюст России.
Регламент определяет:
- Средняя стоимость упаковки БАД повысилась в сравнении с прошлым годом
- Новый корпус ОАО «Медицина» - новые возможности
- 6 апреля в Санкт-Петербурге пройдет ежегодный, корпоративный турнир по мини-футболу «Кубок ХимМедФарм 2014»
- Abbott разработал проект автоматизации лаборатории в Центре лабораторной диагностики иммунодефицитных состояний и оппортунистических инфекций ЮАО г. Москвы
- В США зарегистрирован новый препарат для лечения рассеянного склероза
