В ЕС одобрен препарат Vimovo
Препарат Vimovo (напроксен/эзомепразол магния по 500/20 мг) в таблетках замедленного высвобождения одобрен регуляторными органами Европейского Союза.
Препарат производства компании AstraZeneca и Pozen Inc. применяется для облегчения симптомов остеоартрита, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита, а также для снижения риска развития язвенных поражений желудка у пациентов с высоким риском развития НПВС-ассоциированных язв.
Vimovo содержит дозу напроксена, болеутоляющего нестероидного противовоспалительного средства (НПВС), а также эзомепразол немедленного высвобождения – ингибитор протонной помпы.
Наиболее распространенные побочные реакции включают диспепсию, диарею, боль в животе и тошноту.
Решение Европейской комиссии основано на результатах ключевых исследований PN400-301 и PN400-302, в которых было показано, что у получающих VIMOVO пациентов эндоскопически выявлялось статистически значимо меньше язв желудка, по сравнению с пациентами, получающими лишь кишечнорастворимую форму напроксена.
В США препарат был одобрен FDA в мае 2010 года.
- Взрослые с синдромом дефицита внимания больше подвержены риску деменции
- Конкурс научно-исследовательских работ им. Доктора Р.О. Бареса
- При Минздраве появится Комиссия по урегулированию конфликта интересов при осуществлении медицинской и фармацевтической деятельности
- Здоровое будущее начинается с правильного питания
- Школа для терапевтов и кардиологов «Современные аспекты диагностики и лечения пациентов с ФП. Сложные вопросы в повседневной практике терапевта и кардиолога. Место новых оральных антикоагулянтов», Екатеринбург