Велкейд (бортезомиб): изменение режима дозирования для пациентов с печеночной недостаточностью
Фармацевтическая компания Takeda Oncology и Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными США (FDA) предупреждают специалистов об изменении информации, представленной в инструкции к препарату Велкейд, относящейся к пациентам с печеночной недостаточностью.
Бортезомиб метаболизируется в печени, поэтому пациентам с умеренными и тяжелыми нарушениями работы печени, терапию Велкейдом следует проводить в сниженных дозах. Кроме того, требуется постоянное наблюдение за пациентами, чтобы избежать токсичности.
Препарат Велкейд предназначен для лечения множественной миеломы, а также мантийноклеточной лимфомы у больных, ранее получивших терапию первой линии.
- Экспертный совет FDA рекомендует к одобрению препарат Contrave для лечения ожирения
- GE Healthcare объявила о подписании соглашения с сетью частных клиник «Скандинавия»
- Готовится к изданию справочник серии "Видаль Специалист" – Видаль Кардиология 2017
- Teva открывает будущее: на заводе компании студенты узнали, как воплощаются в жизнь фармацевтические инновации