Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код:
L01FA01
Название:
Ритуксимаб
Латинское название:
Rituximab
Препараты группы
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
| Ацеллбия® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл 10 мл 2 шт., фл. 30 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-002420
от 04.04.14
Дата переоформления: 31.01.23
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
| Мабтера® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01
от 09.07.10
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01
от 09.07.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено:
Genentech
(США)
или
Roche Diagnostics
(Германия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
| Мабтера® |
Раствор для подкожного введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002575
от 13.08.14
Дата переоформления: 07.10.22
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
| Реддитукс® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-003584
от 25.04.16
Дата переоформления: 10.05.23
|
Dr. Reddy`s Laboratories
(Индия)
|
||
| Ритуксара® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006769
от 11.02.21
Дата переоформления: 09.09.22
|
НАНОЛЕК
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
| Мабтера® |
Раствор для подкожного введения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000358)-(РГ-RU )
от 13.09.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005709
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
| Ритуксимаб |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006769
от 11.02.21
|
НАНОЛЕК
(Россия)
|
Другие подгруппы по коду АТХ: L01FA - Ингибиторы CD20 (кластеры дифференцировки 20)
