СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Цитиколин (Citicoline)

💊 Состав препарата Цитиколин
✅ Применение препарата Цитиколин

Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
от 2 до 25 °С Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата Цитиколин (Citicoline)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2025.02.16

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


БРЫНЦАЛОВ-А, АО (Россия)
Код ATX: N06BX06 (Цитиколин)
Активное вещество: цитиколин (citicoline)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Цитиколин
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(003072)-(РГ-RU) от 28.08.23 - Действующее
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(003072)-(РГ-RU) от 28.08.23 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цитиколин


Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

1 мл
цитиколин (в форме натриевой соли)125 мг

Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1М или натрия гидроксида раствор 1М (для коррекции pH), вода д/и.

4 мл - ампулы нейтрального бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы нейтрального бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

1 мл
цитиколин (в форме натриевой соли)250 мг

Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 1М или натрия гидроксида раствор 1М (для коррекции pH), вода д/и.

4 мл - ампулы нейтрального бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы нейтрального бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат

Фармакологическое действие

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Фармакокинетика

После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым воздухом. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.

Показания активных веществ препарата Цитиколин

Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Парентерально: в/в в виде медленной инъекции или капельного вливания; или в/м. В зависимости от показаний и клинической ситуации суточная доза составляет 500-2000 мг. Длительность лечения зависит от показаний.

Внутрь: 500-2000 мг/сут. Кратность применения и длительность лечения зависят от показаний.

Побочное действие

Аллергические реакции: очень редко - сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.

Общие реакции: очень редко - чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к цитиколину; ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Коррекция дозы не требуется.

Особые указания

Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Лекарственное взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль