Антагонист гонадотропин-рилизинг гормона

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ганиреликс-Рихтер		Раствор для подкожного введения 0.25 мг/0.5 мл: шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-(002620)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 09.11.23	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Оргалутран®		Раствор для подкожного введения 0.25 мг/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000257)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Дата переоформления: 22.09.21 Предыдущий рег. №: П N014324/01	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)
	Фирмагон		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мг: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-(000278)-(РГ-RU ) от 16.06.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007449/10 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мг: фл. 2 шт. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-(000278)-(РГ-RU ) от 16.06.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007449/10	FERRING PHARMACEUTICALS A/C (Дания) Произведено: FERRING (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия)
	Цетрореликс		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.25 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008830 от 23.10.23	АйВиФарма (Россия) Произведено: NANJING KINGFRIEND BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия)
	Цетротид®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 250 мкг: фл. 1 или 7 шт. в компл. с растворителем, иглами и тампонами рег. №: П N014978/01 от 03.11.11 Дата переоформления: 03.04.23	Мерк (Россия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Цетротид®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами и тампонами рег. №: П N014978/01 от 03.11.11 Дата переоформления: 30.08.16	MERCK SERONO EUROPE (Великобритания) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Произведено (растворитель): ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)