СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Содержащие антагонист рецепторов ангиотензина II и диуретик

Входит в группу: 01.08.16 - Препараты комбинированного состава
Активное вещество: АМЛОДИПИН
Активное вещество: ИНДАПАМИД
Активное вещество: ЭПРОСАРТАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Атаканд® Плюс
Таблетки 16 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001340/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 01.02.22
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA (Швеция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Гипосарт Н Гипосарт Н
Таблетки 12.5 мг+8 мг: 30, 36, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001279)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Дата переоформления: 07.09.23
Таблетки 12.5 мг+16 мг: 30, 36, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001279)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Дата переоформления: 07.09.23
Таблетки 12.5 мг+32 мг: 30, 36, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001279)-(РГ-RU ) от 04.10.22 Дата переоформления: 07.09.23
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Кандекор® H 16
Таблетки 16 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002226 от 11.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор® H 32
Таблетки 32 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002223 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор® H 8
Таблетки 8 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002221 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Ордисс Н®
Таблетки 12.5 мг+32 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата переоформления: 28.10.21
Таблетки 12.5 мг+16 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата переоформления: 28.10.21
Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Валз Н
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата переоформления: 21.09.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата переоформления: 21.09.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата переоформления: 21.09.23
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: Балканфарма-Дупница (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Дуопресс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Валз Н
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: Балканфарма-Дупница (Болгария)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Коапровель®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата переоформления: 22.12.20
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата переоформления: 22.12.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ибертан Плюс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13 Дата переоформления: 16.06.14
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13 Дата переоформления: 16.06.14
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13 Дата переоформления: 16.06.14
Коапровель®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 22.12.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кардосал® Плюс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 16.09.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 16.09.22
Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
Упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Активные вещества
ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ЛОЗАРТАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лозап® Плюс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Лозап® Плюс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001915)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000084
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Лозартан-Н Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14 Дата переоформления: 19.06.23
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 20.04.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 20.04.12
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия) или Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Презартан Н
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг+50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001049 от 21.10.11
IPCA LABORATORIES (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лозартан-Н Рихтер Лозартан-Н Рихтер
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 Дата переоформления: 17.12.15
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000767 от 29.09.11 Дата переоформления: 16.11.16
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 Дата переоформления: 17.12.15
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Симартан-Н
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002963 от 21.04.15
SIMPEX PHARMA (Индия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
МикардисПлюс®
Таблетки 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000815)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: П N015915/01
Таблетки 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000815)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: П N015915/01
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
Телзап® Плюс
Таблетки 12.5 мг+80 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000182)-(РГ-RU ) от 30.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004359
Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эдарби® Кло Эдарби Кло
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15 Дата переоформления: 17.11.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15 Дата переоформления: 17.11.23
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) или ХЕМОФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) или ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)