СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Фексергик® (Fexergik)

💊 Состав препарата Фексергик®
✅ Применение препарата Фексергик®

Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Фексергик® (Fexergik)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.09.21

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: R06AX26 (Фексофенадин)
Активное вещество: фексофенадин (fexofenadine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы


Фексергик®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(003082)-(РГ-RU) от 29.08.23 - Действующее Дата переоформления: 06.08.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(003082)-(РГ-RU) от 29.08.23 - Действующее Дата переоформления: 06.08.24

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фексергик®


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желто-розового до желто-розового с коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета.

1 таб.
фексофенадина гидрохлорид120 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 82.6 мг, крахмал прежелатинизированный - 12 мг, гипролоза - 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 14.4 мг, натрия лаурилсульфат - 1.2 мг, кремния диоксид коллоидный - 2.4 мг, магния стеарат - 2.4 мг.

Состав оболочки: пленочное покрытие WT-19022P розовое - 10 мг (поливиниловый спирт - 40-50%, полиэтиленгликоль 4000 - 10-20%, соевый лецитин - 0.5-0.8%, титана диоксид - 15-25%, тальк - 15-25%, краситель железа оксид красный - 0.01-0.3%).

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - банки (1) - пачки картонные.
30 шт. - банки (1) - пачки картонные.


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желто-розового до желто-розового с коричневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета.

1 таб.
фексофенадина гидрохлорид180 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 123.9 мг, крахмал прежелатинизированный - 18 мг, гипролоза - 7.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 21.6 мг, натрия лаурилсульфат - 1.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 3.6 мг, магния стеарат - 3.6 мг.

Состав оболочки: пленочное покрытие WT-19022P розовое - 15 мг (поливиниловый спирт - 40-50%, полиэтиленгликоль 4000 - 10-20%, соевый лецитин - 0.5-0.8%, титана диоксид - 15-25%, тальк - 15-25%, краситель железа оксид красный - 0.01-0.3%).

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - банки (1) - пачки картонные.
30 шт. - банки (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия.

Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания.

Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax определяется через 1-3 ч. Среднее значение Cmax после приема 180 мг составляет приблизительно 494 нг/мл, а после приема 120 мг - 427 нг/мл. Связывание с белками плазмы - 60-70%. T1/2 после многократного приема - 11-15 ч. Выделяется с грудным молоком. 5% дозы подвергается частичному внепеченочному метаболизму. Выводится преимущественно с желчью (80%), 10% выводится почками в неизмененном виде.

Показания активных веществ препарата Фексергик®

Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет 120-180 мг (1 раз/сут).

Побочное действие

Возможно: головная боль, сонливость, головокружение, усталость, тошнота, вялость, повышенная утомляемость.

Противопоказания к применению

Беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к фексофенадину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Фексофенадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применять у больных с печеночной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью.

Применение у детей

Применение препарата у детей младше 6 лет не рекомендуется.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, у больных с почечной или печеночной недостаточностью.

Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 6 лет не изучались.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние фексофенадина на способность к вождению автотранспорта и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, маловероятно. При проведении объективных исследований было показано, что фексофенадин не оказывает существенного влияния на функции ЦНС. Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению автотранспорта или к другим потенциально опасным видам деятельности.

Лекарственное взаимодействие

Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму.

Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT.

При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.

Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.

Адрес производителя

ЭДВАНСД ФАРМА , ООО Россия Белгородская обл., Белгородский район, пгт Северный, ул. Березовая, здание № 5

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль