Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Називин® Сенситив |
Капли назальные 0.01%: фл. 5 мл
рег. №: ЛП-001156
от 11.11.11
Дата переоформления: 26.10.22
|
P&G HEALTH GERMANY
(Германия)
|
||
Називин® Сенситив |
Спрей назальный дозированный 11.25 мкг/1 доза: фл. 10 мл (220 доз) с дозир. устройством
рег. №: ЛП-000511
от 01.03.11
Дата переоформления: 03.11.23
|
P&G HEALTH GERMANY
(Германия)
|
||
Називин® Сенситив |
Спрей назальный дозированный 22.5 мкг/1 доза: фл. 10 мл (220 доз) с дозир. устройством
рег. №: ЛП-000511
от 01.03.11
Дата переоформления: 03.11.23
|
P&G HEALTH GERMANY
(Германия)
|
||
Неулептил® |
Капсулы 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N014803/01
от 09.04.08
Дата переоформления: 12.09.23
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
||
Снуп® |
Спрей назальный дозированный 45 мкг/1 доза: фл. 15 мл (150 доз) с распылительной системой
рег. №: ЛП-(002752)-(РГ-RU )
от 13.07.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-002522/07
Спрей назальный дозированный 90 мкг/1 доза: фл. 15 мл (150 доз) с распылительной системой
рег. №: ЛП-(002752)-(РГ-RU )
от 13.07.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-002522/07
|
STADA Arzneimittel
(Германия)
Произведено:
URSAPHARM Arzneimittel
(Германия)
или
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID
(Испания)
или
HEMOMONT
(Черногория)
Выпускающий контроль качества:
HEMOMONT
(Черногория)
или
HEMOFARM
(Сербия)
или
STADA Arzneimittel
(Германия)
|
||
Тизин® Пантенол |
Спрей назальный дозированный [для детей] 0.05 мг+5 мг/1 доза: фл. 10 мл (не менее 80 доз)
рег. №: ЛП-006804
от 25.02.21
Дата переоформления: 11.09.23
|
ДЖЕЙТНЛ
(Россия)
|
||
Тизин® Пантенол |
Спрей назальный дозированный 0.1 мг+5 мг/1 доза: фл. 10 мл (не менее 80 доз)
рег. №: ЛП-006805
от 25.02.21
Дата переоформления: 11.09.23
|
ДЖЕЙТНЛ
(Россия)
|
||
Тизин® Эксперт |
Спрей назальный дозированный 0.1%: фл. 10 мл (60 доз) с дозирующим устройством
рег. №: ЛСР-009878/09
от 04.12.09
Дата переоформления: 19.01.21
Спрей назальный дозированный 0.05%: фл. 10 мл (115 доз) с дозирующим устройством
рег. №: ЛСР-009878/09
от 04.12.09
Дата переоформления: 19.01.21
|
ДЖЕЙТНЛ
(Россия)
|
||
Эссенциале® Н |
Раствор для внутривенного введения 250 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(001936)-(РГ-RU )
от 14.03.23
Дата переоформления: 09.01.24
Предыдущий рег. №: П N016326/01
|
ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА
(Россия)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
- НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
- ДжейТНЛ ООО (Россия)
- ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА ООО (Россия)