Перца водяного экстракт жидкий аналоги

Групповые аналоги: 30

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АГРОФИТОФАРМ (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АДАМАНТАН-ПЕНЗА (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АЗУЛЕН-ТЕМРЮК (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АПЕКС (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	АРНИКА (Республика Беларусь)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	БАРНАУЛЬСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	БИО-ФАРМ ПК (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	КРАСНОДАРСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	КУБАНЬЛЕКТРАВЫ (Россия)
	Реклама
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ЛЕК С+ (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	Народная Медицина Медицинская компания (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ОМСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ПЯТИГОРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	РОСЛЕКРАСПРОМ (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТЕХНОМЕДСЕРВИС ФП (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТРАВНИК ПЗК (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ТРАВЫ БАШКИРИИ (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ФАРМАПОЛ (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	Фармацевтическая фабрика ФГУП Астрахань (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ФАРОС-21 (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ФИТО-ЭМ аграрно-промышленная фирма (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ЭНСИ (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Горца перечного (Перца водяного) трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты. рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72	ДЖИНДАЛ (Россия)
	Дицинон		Таблетки 250 мг: 100 шт. рег. №: П N013946/01 от 26.11.07 Дата переоформления: 22.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или LEK d.d. (Словения)
	Этамзилат		Таблетки 250 мг: 50 шт. рег. №: П N014652/01-2003 от 04.12.08	ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина)
	Этамзилат-Ферейн®		Таблетки 0.25 г: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002289/01 от 31.07.08 Дата переоформления: 11.08.22	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)

Нозологические аналоги: 98

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Агемфил А		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001018)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001796	ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава (Россия)
	Агемфил В		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: Р N002032/01 от 14.04.09 Дата переоформления: 19.01.18	ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава (Россия)
	АриоСэвен™		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг (60 КЕД): фл. 1 шт. в комп. с растворителем рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20 Дата переоформления: 02.02.22	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран) Упаковка и выпускающий контроль качества: ARYOGEN PHARMED (Иран) или ПСК ФАРМА (Россия)
	АриоСэвен™		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
	Афстила®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21	CSL BEHRING (Германия)
	Бериате®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
	Бериате®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
	Бериате®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
	Венапрокт Алиум		Суппозитории ректальные 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-006665 от 21.12.20 Дата переоформления: 22.11.22	АЛИУМ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия) или БИННОФАРМ (Россия)
	Викасол		Таблетки 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001664 от 29.07.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Викасол		Таблетки 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005583 от 13.06.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Викасол		Таблетки 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004919/08 от 25.06.08	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(003941)-(РГ-RU ) от 07.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002067	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл, 2 мл или 3 мл 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(003964)-(РГ-RU ) от 11.12.23 Предыдущий рег. №: Р N003935/01	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000335 от 31.03.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002130 от 05.07.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005068 от 24.09.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002094 от 10.06.13	ЭЛЛАРА (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Викасол		Таблетки 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛС-002164 от 23.07.10 Дата переоформления: 20.02.23	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Викасол Велфарм		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-(005359)-(РГ-RU ) от 03.05.24	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Викасол-Виал		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001144/10 от 18.02.10	ВИАЛ (Россия)
	Вилате®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Вилате®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Вилате® Нео		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
	Гемате® П		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21	CSL BEHRING (Германия)
	Гемате® П		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21	CSL BEHRING (Германия)
	Гемате® П		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21	CSL BEHRING (Германия)
	Гемлибра®		Раствор для подкожного введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Раствор для подкожного введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Раствор для подкожного введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Гемоктин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Гемоктин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Гемоктин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Геморрекс®		Суппозитории ректальные 250 мг: 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-006168 от 07.04.20 Дата переоформления: 11.10.21	ЮЖФАРМ (Россия)
	Губка антисептическая с канамицином		Губка: пак. 1, 100, 200 или 300 шт. рег. №: Р N003443/01 от 25.02.10	ПЕЧЕРЫ ФИРМА (Россия)
	Губка гемостатическая коллагеновая		Губка 50х50 мм или 90х90 мм: пак. 1 шт. рег. №: Р N001656/01 от 08.08.08	БЕЛКОЗИН - ЛУЖСКИЙ ЗАВОД (Россия)
	Дицинон		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 50 шт. рег. №: П N013946/02 от 12.12.07 Дата переоформления: 04.03.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Иммунат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Иммунин		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
	Иннонафактор®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Криопреципитат		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт. рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ ДЗ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08	РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (УФА) (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10	Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08	Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08	Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09	Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт. рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07	Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	ЛонгЭйт		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
	ЛонгЭйт		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
	Натальсид®		Суппозитории ректальные 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(002743)-(РГ-RU ) от 12.07.23 Дата переоформления: 20.11.23 Предыдущий рег. №: Р N001115/01	НИЖФАРМ (Россия) контакты: НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
	Натрия Алгинат		Суппозитории ректальные 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008083 от 25.04.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Натрия алгинат		Суппозитории ректальные 250 мг: 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-007399 от 14.09.21 Дата переоформления: 24.01.22	САЛЬВУС (Россия) Произведено: БИОФАРМКОМБИНАТ (Россия)
	Натрия алгинат		Суппозитории ректальные 250 мг: 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-007756 от 10.01.22	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: БИОФАРМКОМБИНАТ (Россия)
	Натрия альгинат		Суппозитории ректальные 250 мг: 10, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(003611)-(РГ-RU ) от 07.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006215	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Нувик		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23	OCTAPHARMA (Швеция) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
	Октанайн Ф® (фильтрованный)		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанайн Ф® (фильтрованный)		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанайн Ф® (фильтрованный)		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Полигемостат®		Порошок для наружного и местного применения: пак. 2.5 г 1, 2, 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N003802/01 от 23.12.09 Дата переоформления: 08.06.22	ЖЕНЕЛ РД (Россия) Произведено: ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР (Россия)
	Риксубис		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) Упаковано: BAXTER (Бельгия)
	Тромбин		Лиофилизат для приготовления раствора для местного и наружного применения 125 МЕ: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001051/10 от 16.02.10	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
	Уман-Комплекс Д.и.		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09	KEDRION (Италия)
	Фактор VII		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразовой, иглой д/переноса, иглой фильтрующей, иглой аэрационной и системой д/трансфузии рег. №: ЛП-(001926)-(РГ-RU ) от 13.03.23 Предыдущий рег. №: П N016158/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
	Фанди		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Фанди		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Фанди		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Эйтоплазм		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эмоклот Д.и.		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
	Этамзилат		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N015534/01 от 18.03.09	ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ДП УКРМЕДПРОМ (Украина)
	Этамзилат		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001847 от 27.12.11 Дата переоформления: 15.01.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Этамзилат		Раствор для инъекций 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-000035 от 15.06.11 Дата переоформления: 24.08.23	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Этамзилат		Раствор для инъекций 125 мг/мл: 2 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007121 от 24.06.21	ЭЛЛАРА (Россия)
	Этамзилат		Раствор для инъекций 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002265 от 28.09.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Этамзилат		Раствор для инъекций 125 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004477 от 28.09.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Этамзилат		Раствор для инъекций 125 мг/мл: шприц 2 мл рег. №: ЛП-004457 от 12.09.17	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
	Этамзилат		Раствор для инъекций 125 мг/мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002436 от 21.04.14 Дата переоформления: 05.11.19	АЛВИЛС (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Этамзилат-Ферейн®		Раствор для инъекций 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002588 от 19.08.14 Дата переоформления: 24.01.23	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) или ФЕРЕЙН (Республика Беларусь)
	Этамзилат-ЭСКОМ		Раствор для инъекций и наружного применения 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(004738)-(РГ-RU ) от 27.02.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-008602/09	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)