Мукополисахаридоз, тип 1

Мукополисахаридоз, тип 1 5C56.30 МКБ-11

Мукополисахаридоз типа 1 (МПС 1) - это редкая болезнь накопления, относящаяся к группе мукополисахаридозов. Выделяют 3 варианта, в зависимости от тяжести клинического течения: самый тяжелый - синдром Гурлер (57% случаев), средней тяжести - синдром Гурлер-Шейе (23% случаев), самый легкий - синдром Шейе (20% случаев).

Препараты нозологической группы (МКБ-11) 5C56.30

Найдено препаратов:1

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Альдуразим^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 ЕД/1 мл: фл. 5 мл 1, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-(000046)-(РГ-RU ) от 10.04.20 Дата переоформления: 13.10.23	SANOFI (Нидерланды) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ларонидаза (laronidase)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Мукополисахаридоз

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис», ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.