Связанное со сном двигательное расстройство вследствие патологического состояния

Связанное со сном двигательное расстройство вследствие патологического состояния 7A87 МКБ-11

Связанное со сном двигательное расстройство движений вследствие патологического состояния характеризуются аномальной двигательной активностью во сне вследствие основных неврологических или других патологических состояний. Множество патологических состояний, в особенности болезни нервной системы, могут быть связаны с появлением аномальных движений во время бодрствования или сна. В некоторых случаях ночное появление аномальной двигательной активности может предшествовать постановке точного диагноза неврологического заболевания. После того, как будет четко установлено наличие неврологического или другого патологического состояния, этот диагноз следует ставить, только в тех случаях, когда связанная со сном аномальная двигательная активность или ее последствия требуют отдельного клинического внимания.

Препараты нозологической группы (МКБ-11) 7A87

Найдено препаратов:7

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бензиэль^®	Таблетки 100 мг+25 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(004140)-(РГ-RU ) от 25.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005725 Таблетки 200 мг+50 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(004140)-(РГ-RU ) от 25.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005725	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Леводопа + Бенсеразид	Капсулы 50 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-004505 от 25.10.17 Капсулы 100 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-004505 от 25.10.17 Капсулы 200 мг+50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180 или 200 шт. рег. №: ЛП-004505 от 25.10.17	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Леводопа + Бенсеразид	Капсулы 50 мг+12.5 мг рег. №: ЛП-(007230)-(РГ-RU ) от 14.10.24 Капсулы 100 мг+25 мг рег. №: ЛП-(007230)-(РГ-RU ) от 14.10.24 Капсулы 200 мг+50 мг рег. №: ЛП-(007230)-(РГ-RU ) от 14.10.24	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Мирапекс^®	Таблетки 0.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000252)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: П N015908/01 Таблетки 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000252)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: П N015908/01	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Пантогам^®	Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-(001792)-(РГ-RU ) от 09.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001667	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Пантогам^®	Таблетки 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(001245)-(РГ-RU ) от 21.09.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000339 Таблетки 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(001236)-(РГ-RU ) от 20.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000860	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Мадопар^® "250"		Капсулы 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014068/01 от 22.07.08 Дата переоформления: 30.07.21 Капсулы с модифицированным высвобождением 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014074/01 от 21.07.08 Таблетки диспергируемые 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013122/01 от 27.07.10 Таблетки 200 мг+50 мг: 100 шт. рег. №: П N014069/01 от 22.07.08 Дата переоформления: 30.07.21 Таблетки 200 мг+50 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N014069/01 от 22.07.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: DELPHARM MILANO (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ротиготин (rotigotine)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Связанные со сном двигательные расстройства

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.