СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Акатизия 8A07.1 МКБ-11

Препараты нозологической группы (МКБ-11) 8A07.1
Найдено препаратов:6
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бензиэль®
Таблетки 100 мг+25 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(004140)-(РГ-RU ) от 25.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005725
Таблетки 200 мг+50 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(004140)-(РГ-RU ) от 25.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005725
Леводопа + Бенсеразид
Капсулы 50 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004505 от 25.10.17
Капсулы 100 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004505 от 25.10.17
Капсулы 200 мг+50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004505 от 25.10.17
Мирапекс®
Таблетки 0.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000252)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: П N015908/01
Таблетки 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000252)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: П N015908/01
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Пантогам®
Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-(001792)-(РГ-RU ) от 09.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001667
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Пантогам®
Таблетки 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(001245)-(РГ-RU ) от 21.09.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000339
Таблетки 500 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(001236)-(РГ-RU ) от 20.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000860
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Мадопар® "250"
Капсулы 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014068/01 от 22.07.08 Дата переоформления: 30.07.21
Капсулы с модифицированным высвобождением 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014074/01 от 21.07.08
Таблетки диспергируемые 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013122/01 от 27.07.10
Таблетки 200 мг+50 мг: 100 шт.
рег. №: П N014069/01 от 22.07.08 Дата переоформления: 30.07.21
Таблетки 200 мг+50 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014069/01 от 22.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: DELPHARM MILANO (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
ротиготин (rotigotine) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Некоторое уточнённое двигательное расстройство