Международное наименование INN:
Rec.INN
Многокомпонентые препараты
торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит
активное вещество БЕНСЕРАЗИД
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Препарат отпускается по рецепту
|
Бензиэль® |
Таблетки 100 мг+25 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(004140)-(РГ-RU )
от 25.12.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005725
Таблетки 200 мг+50 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(004140)-(РГ-RU )
от 25.12.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005725
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Леводопа + Бенсеразид |
Капсулы 50 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004505
от 25.10.17
Капсулы 100 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004505
от 25.10.17
Капсулы 200 мг+50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004505
от 25.10.17
|
ИЗВАРИНО ФАРМА
(Россия)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Леводопа + Бенсеразид |
Капсулы 50 мг+12.5 мг
рег. №: ЛП-(007230)-(РГ-RU )
от 14.10.24
Капсулы 100 мг+25 мг
рег. №: ЛП-(007230)-(РГ-RU )
от 14.10.24
Капсулы 200 мг+50 мг
рег. №: ЛП-(007230)-(РГ-RU )
от 14.10.24
|
ИЗВАРИНО ФАРМА
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Препарат отпускается по рецепту
|
Леводопа/Бенсеразид-Тева |
Таблетки 100 мг+25 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001827
от 10.09.12
Таблетки 200 мг+50 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001827
от 10.09.12
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Мадопар® "250" |
Капсулы 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014068/01
от 22.07.08
Дата переоформления: 30.07.21
Капсулы с модифицированным высвобождением 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014074/01
от 21.07.08
Таблетки диспергируемые 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013122/01
от 27.07.10
Таблетки 200 мг+50 мг: 100 шт.
рег. №: П N014069/01
от 22.07.08
Дата переоформления: 30.07.21
Таблетки 200 мг+50 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014069/01
от 22.07.08
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
DELPHARM MILANO
(Италия)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|