Международное наименование INN:
Rec.INN
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество
БУТАМИРАТ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Безрецептурный препарат
|
Бутамират |
Раствор для приема внутрь 1.5 мг/мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл фл. или банки
рег. №: ЛП-(008131)-(РГ-RU )
от 16.12.24
Предыдущий рег. №: ЛП-007498
|
ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА
(Россия)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Бутамират |
Раствор для приема внутрь 1.5 мг/мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-008567
от 21.09.22
|
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД
(Россия)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Бутамират |
Сироп 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой или без нее
рег. №: ЛП-005327
от 31.01.19
Дата переоформления: 26.10.21
|
СИНТЕЗ
(Россия)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Бутамират-Тева |
Раствор для приема внутрь 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-(003768)-(РГ-RU )
от 22.11.23
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Бутамират-Фармстандарт |
Раствор для приема внутрь 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с ложкой мерной
рег. №: ЛП-(000285)-(РГ-RU )
от 21.06.21
|
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА
(Россия)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Коделак® Нео |
Капли для приема внутрь 5 мг/1 мл: фл.-капельница 20 мл
рег. №: ЛП-(004180)-(РГ-RU )
от 27.12.23
Предыдущий рег. №: ЛП-001808
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Коделак® Нео |
Раствор для приема внутрь 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл в комплекте с мерной ложкой
рег. №: ЛП-(004893)-(РГ-RU )
от 18.03.24
Предыдущий рег. №: ЛП-001847
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Коделак® Нео |
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(004712)-(РГ-RU )
от 22.02.24
Предыдущий рег. №: ЛП-002526
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Омнитус® |
|
Капли для приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором
рег. №: ЛП-(003905)-(РГ-RU )
от 05.12.23
Дата переоформления: 29.05.24
Предыдущий рег. №: ЛП-005918
|
НИЖФАРМ
(Россия)
|
|
Безрецептурный препарат
|
Омнитус® |
|
Сироп 0.8 мг/1 мл: фл. 200 мл в комплекте с мерной ложкой
рег. №: ЛП-(001163)-(РГ-RU )
от 29.08.22
Предыдущий рег. №: П N00959
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
|
|
||||
|
Безрецептурный препарат
|
Омнитус® |
|
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-008118/08
от 14.10.08
Дата переоформления: 01.04.19
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-008118/08
от 14.10.08
Дата переоформления: 01.04.19
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
|
Безрецептурный препарат
|
Панатус® |
Сироп 4 мг/5 мл: фл. 200 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-(002887)-(РГ-RU )
от 28.07.23
Дата переоформления: 09.01.24
Предыдущий рег. №: П N012677/02
|
KRKA d.d., Novo mesto
(Словения)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Панатус® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(000353)-(РГ-RU )
от 08.09.21
Предыдущий рег. №: П N012677/01
|
KRKA d.d., Novo mesto
(Словения)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Панатус® форте |
Сироп 7.5 мг/5 мл: фл. 200 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-(002896)-(РГ-RU )
от 31.07.23
Дата переоформления: 27.12.23
Предыдущий рег. №: П N012679/02
|
KRKA d.d., Novo mesto
(Словения)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Панатус® форте |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(000339)-(РГ-RU )
от 30.08.21
Предыдущий рег. №: П N012679/01
|
KRKA d.d., Novo mesto
(Словения)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Синекод |
|
Капли для приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором
рег. №: ЛП-(003493)-(РГ-RU )
от 25.10.23
Дата переоформления: 17.05.24
Предыдущий рег. №: П N011631/02
|
ХЕЛЕОН РУС
(Россия)
|
|
Безрецептурный препарат
|
Синекод |
|
Раствор для приема внутрь 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл с мерн. колпачком
рег. №: ЛП-(004125)-(РГ-RU )
от 22.12.23
Дата переоформления: 15.04.24
Предыдущий рег. №: П N011631/01
|
ХЕЛЕОН РУС
(Россия)
|
|
Безрецептурный препарат
|
Синтус |
Раствор для приема внутрь 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-(002216)-(РГ-RU )
от 20.04.23
|
ДАНСОН-БГ
(Болгария)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Туссикод |
Раствор для приема внутрь 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 150 мл в комплекте с дозирующим стаканчиком или с шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-004962
от 27.07.18
Дата переоформления: 02.02.22
|
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ
(Республика Беларусь)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Туссикод® |
Сироп 1.5 мг/1 мл: фл. 150 мл в комплекте со стаканчиком мерным или шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-(000920)-(ГП-RU )
от 03.08.23
|
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ
(Республика Беларусь)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Фармакод |
Сироп 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-005857
от 17.10.19
Дата переоформления: 11.09.20
|
ФАРМЭРА
(Россия)
|
|
Многокомпонентые препараты
торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит
активное вещество БУТАМИРАТ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Безрецептурный препарат
|
Амбробене СТОПТУССИН |
Капли для приема внутрь 4 мг+100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл или 50 мл с капельницей
рег. №: ЛП-(004538)-(РГ-RU )
от 07.02.24
Предыдущий рег. №: П N012577/01
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
Амбробене СТОПТУССИН |
Таблетки 4 мг+100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(002759)-(РГ-RU )
от 13.07.23
Предыдущий рег. №: П N015070/01
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
|
|
Безрецептурный препарат
|
АскоТусАктив |
Капли для приема внутрь 4 мг+100 мг/1 мл: фл. с капельн. 10 мл, 25 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-007683
от 14.12.21
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Безрецептурный препарат
|
Амбробене СТОПТУССИН |
Капли для приема внутрь 4 мг+100 мг/1 мл: фл. 50 мл с капельницей и шприцем для дозирования
рег. №: П N012577/01
от 02.06.11
Дата переоформления: 31.05.23
Капли для приема внутрь 4 мг+100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл или 50 мл с капельницей
рег. №: П N012577/01
от 02.06.11
Дата переоформления: 31.05.23
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
