Препараты с БУТАМИРАТ (BUTAMIRATE)

Международное наименование INN: Rec.INN

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Безрецептурный препарат	Бутамират		Раствор для приема внутрь 1.5 мг/мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл фл. или банки рег. №: ЛП-007498 от 15.10.21	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Безрецептурный препарат	Бутамират		Раствор для приема внутрь 1.5 мг/мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-008567 от 21.09.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) Произведено: УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Безрецептурный препарат	Бутамират		Сироп 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой или без нее рег. №: ЛП-005327 от 31.01.19 Дата переоформления: 26.10.21	СИНТЕЗ (Россия)
Безрецептурный препарат	Бутамират-Тева		Раствор для приема внутрь 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-(003768)-(РГ-RU ) от 22.11.23	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Балканфарма-Троян (Болгария)
Безрецептурный препарат	Бутамират-Фармстандарт		Раствор для приема внутрь 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с ложкой мерной рег. №: ЛП-(000285)-(РГ-RU ) от 21.06.21	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Безрецептурный препарат	Коделак® Нео		Капли для приема внутрь 5 мг/1 мл: фл.-капельница 20 мл рег. №: ЛП-(004180)-(РГ-RU ) от 27.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001808	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Безрецептурный препарат	Коделак® Нео		Раствор для приема внутрь 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл в комплекте с мерной ложкой рег. №: ЛП-(004893)-(РГ-RU ) от 18.03.24 Предыдущий рег. №: ЛП-001847	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Безрецептурный препарат	Коделак® Нео		Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002526 от 08.07.14 Дата переоформления: 26.06.23	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ОТИСИФАРМ ПРО (Россия)
Безрецептурный препарат	Омнитус®		Капли для приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором рег. №: ЛП-(003905)-(РГ-RU ) от 05.12.23 Дата переоформления: 29.05.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005918	НИЖФАРМ (Россия) контакты: НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Безрецептурный препарат	Омнитус®		Сироп 0.8 мг/1 мл: фл. 200 мл в комплекте с мерной ложкой рег. №: ЛП-(001163)-(РГ-RU ) от 29.08.22 Предыдущий рег. №: П N00959	HEMOFARM (Сербия) Произведено: HEMOFARM A.D. VRSAC BRANCH PLANT SABAC (Сербия) контакты: НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
	Реклама
Безрецептурный препарат	Омнитус®		Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-008118/08 от 14.10.08 Дата переоформления: 01.04.19 Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-008118/08 от 14.10.08 Дата переоформления: 01.04.19	HEMOFARM (Сербия) контакты: НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Безрецептурный препарат	Панатус®		Сироп 4 мг/5 мл: фл. 200 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-(002887)-(РГ-RU ) от 28.07.23 Дата переоформления: 09.01.24 Предыдущий рег. №: П N012677/02	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Безрецептурный препарат	Панатус®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(000353)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: П N012677/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Безрецептурный препарат	Панатус® форте		Сироп 7.5 мг/5 мл: фл. 200 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-(002896)-(РГ-RU ) от 31.07.23 Дата переоформления: 27.12.23 Предыдущий рег. №: П N012679/02	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Безрецептурный препарат	Панатус® форте		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(000339)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: П N012679/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Безрецептурный препарат	Синекод		Капли для приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором рег. №: ЛП-(003493)-(РГ-RU ) от 25.10.23 Дата переоформления: 17.05.24 Предыдущий рег. №: П N011631/02	ХЕЛЕОН РУС (Россия) Произведено: HALEON CH (Швейцария) контакты: ХЕЛЕОН РУС АО (Россия)
Безрецептурный препарат	Синекод		Раствор для приема внутрь 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл с мерн. колпачком рег. №: ЛП-(004125)-(РГ-RU ) от 22.12.23 Дата переоформления: 15.04.24 Предыдущий рег. №: П N011631/01	ХЕЛЕОН РУС (Россия) Произведено: HALEON CH (Швейцария) контакты: ХЕЛЕОН РУС АО (Россия)
Безрецептурный препарат	Синтус		Раствор для приема внутрь 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-(002216)-(РГ-RU ) от 20.04.23	ДАНСОН-БГ (Болгария) Произведено: ВЕТПРОМ (Болгария)
Безрецептурный препарат	Туссикод		Раствор для приема внутрь 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 150 мл в комплекте с дозирующим стаканчиком или с шприцем-дозатором рег. №: ЛП-004962 от 27.07.18 Дата переоформления: 02.02.22	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Безрецептурный препарат	Туссикод®		Сироп 1.5 мг/1 мл: фл. 150 мл в комплекте со стаканчиком мерным или шприцем-дозатором рег. №: ЛП-(000920)-(ГП-RU ) от 03.08.23	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Безрецептурный препарат	Фармакод		Сироп 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл рег. №: ЛП-005857 от 17.10.19 Дата переоформления: 11.09.20	ФАРМЭРА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Безрецептурный препарат	Амбробене СТОПТУССИН		Капли для приема внутрь 4 мг+100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл или 50 мл с капельницей рег. №: ЛП-(004538)-(РГ-RU ) от 07.02.24 Предыдущий рег. №: П N012577/01	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Безрецептурный препарат	Амбробене СТОПТУССИН		Таблетки 4 мг+100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(002759)-(РГ-RU ) от 13.07.23 Предыдущий рег. №: П N015070/01	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Безрецептурный препарат	АскоТусАктив		Капли для приема внутрь 4 мг+100 мг/1 мл: фл. с капельн. 10 мл, 25 мл или 50 мл рег. №: ЛП-007683 от 14.12.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ГРОТЕКС (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Безрецептурный препарат	Амбробене СТОПТУССИН		Капли для приема внутрь 4 мг+100 мг/1 мл: фл. 50 мл с капельницей и шприцем для дозирования рег. №: П N012577/01 от 02.06.11 Дата переоформления: 31.05.23 Капли для приема внутрь 4 мг+100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл или 50 мл с капельницей рег. №: П N012577/01 от 02.06.11 Дата переоформления: 31.05.23	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)