СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Артрафик®
Мазь для наружного применения 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(002782)-(РГ-RU ) от 17.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002788
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Золгенсма®
Раствор для инфузий 2×1013 вектор-геномов/1 мл: фл. 5.5 мл и/или 8.3 мл
рег. №: ЛП-(001462)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007675
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS GENE THERAPIES (США)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Спинраза
Раствор для интратекального введения 2.4 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005730 от 16.08.19 Дата переоформления: 10.01.23
BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды)
Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковано: FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark (Дания)
Выпускающий контроль качества: BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Трансларна®
Порошок для приема внутрь 125 мг: пак.-саше 30 шт.
рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20
Порошок для приема внутрь 250 мг: пак.-саше 30 шт.
рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20
Порошок для приема внутрь 1000 мг: пак.-саше 30 шт.
рег. №: ЛП-006596 от 24.11.20
Произведено: PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES (США)
Упаковано: ANDERSONBRECON (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (США) или ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)
Безрецептурный препарат Безрецептурный препарат
Хондроитин-АКОС
Мазь для наружного применения 5% г: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(001397)-(РГ-RU ) от 09.11.22 Предыдущий рег. №: Р N000545/01
СИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эврисди®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 0.75 мг/1 мл: фл. 2 г
рег. №: ЛП-006602 от 26.11.20 Дата переоформления: 04.12.23
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия)