СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Гонадотропины и другие стимуляторы овуляции

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-(007579)-(РГ-RU ) от 07.11.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006995
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-(007579)-(РГ-RU ) от 07.11.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006995
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1500 МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-(007579)-(РГ-RU ) от 07.11.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006995
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 5000 МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-(007579)-(РГ-RU ) от 07.11.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006995
Произведено: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 75 МЕ+75 МЕ: фл. 5 или 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-(000300)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N015764/01
(Германия)
Произведено: (Германия)
Производитель растворителя: (Германия) или (Чешская Республика)
Упаковано: (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: (Германия)
контакты:
(Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 600 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-(000296)-(РГ-RU ) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002518
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 1200 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-(000296)-(РГ-RU ) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002518
(Чешская Республика)
Произведено: (Германия)
Упаковано: (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 75 МЕ+75 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-(006618)-(РГ-RU ) от 19.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-000120
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 150 МЕ+150 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-(006618)-(РГ-RU ) от 19.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-000120
(Швейцария)
Произведено: (Швейцария)
Производитель растворителя: (Италия)
Выпускающий контроль качества: (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 100 мкг/0.5 мл: шприц 1 мл с иг­лой
рег. №: ЛП-(000342)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001212
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 150 мкг/0.5 мл: шприц 1 мл с иг­лой
рег. №: ЛП-(000342)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001212
(Нидерланды)
Произведено: (Германия)
Выпускающий контроль качества: (Нидерланды)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 75 МЕ+75 МЕ: амп. 5 или 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N012199/01 от 15.07.11 Дата переоформления: 19.11.18
(Германия)
Произведено (лиофилизат): (Германия)
Произведено (растворитель): (Германия) или (Чешская Республика)
Упаковано: (Швейцария) или (Германия) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Германия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 75 МЕ+75 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-000120 от 11.01.11 Дата переоформления: 05.06.17
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 150 МЕ+150 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-000120 от 11.01.11 Дата переоформления: 05.06.17
(Швейцария)