Актос (пиоглитазон): промежуточные результаты исследования безопасности

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) сообщает специалистам и пациентам, что Агентство занимается анализом данных продолжающегося 10-летнего исследования безопасности гипогликемического препарата Актос (пиоглитазон). На данный момент FDA сообщает, что существует возможность повышенного риска развития рака мочевого пузыря. Однако для того, чтобы утверждать это уверенно, требуется дальнейшая работа.

Производитель препарата - компания Takeda - проводит собственный анализ данных. На данный момент она не обнаружила статистически значимой связи между приемом препарата Актос и развитием рака мочевого пузыря. Однако сейчас обработаны не все полученные данные.

Пока FDA рекомендует всем пациентам, получающим препарат, продолжать терапию. Оснований для того, чтобы прерывать лечений, на данный момент нет.