Антиретровирусные препараты: повышение риска развития инфаркта миокарда
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о возможном повышении риска развития инфаркта миокарда при применении следующих антиретровирусных препаратов, владельцем регистрационных удостоверений которых является компания ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия.
- Телзир (fosamprenavir/фосампренавир), таблетки, покрытые оболочкой, 700 мг производства Glaxo Wellcome Operations, Великобритания, и суспензия для приема внутрь 50 мг/мл производства GlaxoSmithKline Inc, Канада (регастрационые удостоверения ЛС-002473 и ЛС-002474 от 29.12.2006 соответственно);
- Агенераза (amprenavir/aмпренавир), раствор для приема внутрь 15 мг/мл, производства GlaxoSmithKline Inc, Канада (П N012851/02 от 23.09.2005).
ЗАО "ГлаксоСмитКлян Трейдинг" подготовило информационное письмо для специалистов в области здравоохранения по вопросам использования Телзира и Агенеразы в свете новых данных об их безопасности. Одновременно компания планирует внести указания по дополнительным мерам предосторожности в инструкции по их применению.
По информации ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", лекарственное средство Агенераза в Россию не поставляется и не будет поставляться в дальнейшем.
- FDA - дополнительные требования к инструкции по применению метоклопрамида
- Республиканская научно-практическая конференция «Мониторинг и респираторная поддержка у пациентов в критическом состоянии»
- FDA одобрило «Pomalyst» для лечения множественной миеломы
- Ассоциация InPharma о комплексной программе лекарственного обеспечения в РФ
- COVID-19: ремдесивира недостаточно для успешной терапии