Беникар (олмесартан): предварительные результаты исследования безопасности
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными
средствами США (FDA) в настоящее
время оценивает результаты двух клинических исследований препарата беникар
(олмесартан) - блокатора рецепторов ангиотензина-II.
По некоторым данным, пациенты с сахарным диабетом второго
типа, получавшие беникар, подвержены более высокому риску смерти от
сердечно-сосудистых заболеваний и состояний по сравнению с плацебо.
Исследование FDA продолжается, но специалисты пока не пришли к выводу относительно безопасности олмесартана. На данный момент FDA считает, что преимущества препарата продолжают перевешивать потенциальные риски.
Пациентам рекомендуется соблюдать инструкцию к препарату, пока FDA не закончит исследование.
- Злоупотребление алкоголем в юности мешает принимать верные решения во взрослом возрасте
- Инсулин в форме буккального спрея показал свою эффективность
- «АКРИХИН» в ТОП 100 самых динамичных компаний России
- Правительство озвучило план масштабной реформы РАН
- FDA одобрило Imbruvica для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза