Европейская комиссия одобрила препарат Тецентрик^® в комбинации с препаратом Авастин^®

Европейская комиссия одобрила препарат Тецентрик® в комбинации с препаратом Авастин^® и химиотерапией для первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточным типом метастатического рака лёгкого

• Решение об одобрении основывается на значимом преимуществе по выживаемости, обеспечиваемом препаратом Тецентрик^® в комбинации с препаратом Авастин^®, паклитакселом и карбоплатином (химиотерапия) у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) по сравнению с препаратом Авастин^® в комбинации с химиотерапией
• Новый метод лечения при немелкоклеточном раке лёгкого с мутацией EGFR или ALK после соответствующей таргетной терапии

Базель, 4 апреля 2019 года - Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что Европейская комиссия одобрила и зарегистрировала препарат Тецентрик^® (атезолизумаб) в комбинации с препаратом Авастин^® (бевацизумаб), паклитакселом и карбоплатином, для применения в первой линии терапии у взрослых с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ). Для пациентов с неплоскоклеточным НМРЛ при наличии мутации EGFR или ALK, комбинированная терапия, включающая Тецентрик^®, Авастин^®, паклитаксел и карбоплатин, должна назначаться только после соответствующей таргетной терапии при отсутствии успеха.

«После сделанного сегодня объявления, комбинация, включающая Тецентрик^®, Авастин^® и химиотерапию, станет доступной для пациентов в Европе с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого, – говорит Сандра Хорнинг, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании «Рош». – Данное одобрение распространяется на немелкоклеточный рак лёгкого с мутацией EGFR или ALK после неудачи таргетной терапии; это первый случай для данной подгруппы пациентов, очень нуждающихся в альтернативных вариантах лечения».

Решение об одобрении основывается на результатах исследования III фазы IMpower150, которое показало, что Тецентрик^® в комбинации с препаратом Авастин^® и химиотерапией обеспечивает значимое продление жизни пациентов по сравнению с препаратом Авастин^® и химиотерапией (медиана общей выживаемости [ОВ] = 19,8 по сравнению с 14,9 месяцами; отношение рисков [ОР]=0,76; 95% ДИ: 0,63-0,96; p=0,006) в популяции участников исследования, начавших лечение (ITT).^[1] Профиль безопасности комбинации с препаратом Тецентрик^® согласуется с тем, что наблюдалось в предыдущих исследованиях.

Ссылки

1. Краткая характеристика лекарственного средства Тецентрик^®.